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GCP Grundlagenkurs

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für Prüfer und ärztliche Mitglieder eines Prüfungsteams von klinischen Prüfungen, Leistungsstudien oder sonstigen klinischen Prüfungen nach den Europäischen Verordnungen (EU) Nr. 536/2014 (Humanarzneimittel), Nr. 2017/745 (Medizinprodukte) und Nr. 2017/746 (In-vitro-Diagnostika)

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GCP Aufbaukurs

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für Prüfer, Hauptprüfer und Leiter von klinischen Prüfungen, Leistungsstudien oder sonstigen klinischen Prüfungen nach den Europäischen Verordnungen (EU) Nr. 536/2014 (Humanarzneimittel), Nr. 2017/745 (Medizinprodukte) und Nr. 2017/746 (In-vitro-Diagnostika)

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GCP in der Apotheke

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Regelkonformer Umgang mit Prüfpräparaten in klinischen Arzneimittelstudien

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GCP Auffrischungskurs/ "Refresher"

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für Prüfer und ärztliche Mitglieder eines Prüfungsteams von klinischen Prüfungen, Leistungsstudien oder sonstigen klinischen Prüfungen nach den Europäischen Verordnungen (EU) Nr. 536/2014 (Humanarzneimittel), Nr. 2017/745 (Medizinprodukte) und Nr. 2017/746 (In-vitro-Diagnostika)

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GCP für Clinical Study Coordinator (Nurses)

 

Gute klinische Praxis für nicht-ärztliche Prüfungsteammitglieder in

klinischen Studien

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ICH Guideline E6 GCP (R3): Ein Update

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Electronic Data Governance in klinischen Studien

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GCP konforme Erhebung elektronischer Daten und Führung

computergestützter Systeme

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Dezentralisierung klinischer Studien/

Decentralized Clinical Trials (DCTs)

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GCP konforme Auslagerung klinischer Studienelemente -

Chancen und Risiken im Überblick

Ihre topaktuellen Weiterbildungen für
ein erfolgreiches Prüfzentrum

Sie sind ein ärztliches Mitglied (Principal Investigator/ Sub-Investigator), ein koordinierendes Mitglied (Study Nurse/ Coordinator) oder ein  pharmazeutisches Mitglied (Apotheker/in; PTA) des Prüfungsteams an einem Prüfzentrum?
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Sie möchten sich adäquat für die Teilnahme an klinischen Arzneimittel- oder Medizinproduktestudien qualifizieren?
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medics-GCP ist  Marktführer für GCP Schulungen und
daher Ihr kompetenter Partner:

 

​Bequeme Teilnahme von Zuhause oder dem Arbeitsplatz (virtuelle Präsenzschulung (MS Teams)

  • ​Erfahrene Referenten:innen aus dem Bereich Monitoring und Studienkoordination

  • ​Praxisnahe und interaktive Präsentationen

  • ​Teilnahmezertifikate von Ethikkommissionen und Sponsoren anerkannt

  • ​Hohe Kundenzufriedenheit durch kontinuierliche Evaluierung der Qualität



GCP (Good Clinical Practice) ist ein international anerkannter Qualitätsstandard zur Durchführung klinischer Studien weltweit, dessen Einhaltung rechtsverbindlich in der EU Verordnung 536/2014 geregelt ist.

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Ziel ist es die Patientensicherheit zu gewährleisten und valide Studiendaten zu generieren.
Die Einhaltung dieser Leitlinien wird im Rahmen von regelmäßigen Qualitätskontrollen (Monitoring und Audits) am Prüfzentrum evaluiert und ist auch Gegenstand behördlicher Überwachungen (GCP Inspektionen).
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Unsere erstklassigen Weiterbildungen orientieren sich daher stets an den aktuellsten Curricularen Fortbildungsinhalten, vorgegeben durch die Bundesärztekammer, in Absprache mit dem AKEK (Arbeitskreis der Ethikkommissionen).​ 

03.07.2025: Beschluss der Bundesärztekammer

 

Nach erfolgreicher Anmeldung über die Anmeldemaske, erhalten Sie via Email eine Anmeldebestätigung inklusive der Rechnung zur Teilnahmegebühr.

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Die Zugangsdaten zu MS Teams, erreichen Sie ca. eine Woche vorab.

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Nach der Weiterbildung senden wir Ihnen die Schulungsunterlagen im PDF Format und nach erfolgreicher Lernerfolgskontrolle, erhalten Sie Ihr wohlverdientes Teilnahmezertifikat elektronisch und postalisch.


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Werden Sie jetzt Experte:in und ein wichtiger Teil der forschenden Gemeinschaft.

Zusammen können wir einen erheblichen Beitrag in der Entwicklung
wirksamer und sicherer Therapien leisten.

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